Produkter

Grunnleggende informasjon

Modell nr.:5 % 100 ml

Varianter:Generell sykdomsforebyggende medisin

Komponent:Kjemiske syntetiske stoffer

Type:Første klasse

Farmakodynamiske påvirkningsfaktorer:Gjentatt medisinering

Oppbevaringsmetode:Fuktsikker

Tilleggsinformasjon

Emballasje:5% 100ml/flaske/boks, 80flasker/kartong

Produktivitet:20 000 flasker per dag

Merke:HEXIN

Transport:Hav, land, luft

Opprinnelsessted:Hebei, Kina (fastlandet)

Forsyningsevne:20 000 flasker per dag

Sertifikat:GMP ISO

HS kode:3004909099

produktbeskrivelse

Flunixin Meglumine Injeksjon 5 %

Flunixinmeglumine Injeksjon5% er et relativt kraftig ikke-narkotisk, ikke-steroid smertestillende middel med antiinflammatoriske og antipyretiske egenskaper.I hesten, FlunixinInjeksjoner indisert for lindring av betennelse og smerte forbundet med muskel-skjelettlidelser, spesielt i akutte og kroniske stadier og for lindring av visceral smerte forbundet med kolikk.Hos storfe,Flunixin Meglumine-injeksjon er indisert for kontroll av akutt betennelse forbundet med luftveissykdom.Flunixin injeksjonkanikke gis til drektige dyr.

Doseringsadministrasjon:

Flunixin Injection er indisert for intravenøs administrering til storfe og hester.HESTER: For bruk ved hestekolikk er anbefalt dosehastighet 1,1 mg flunixin/kg kroppsvekt tilsvarende 1 ml per 45 kg kroppsvekt ved intravenøs injeksjon.Behandlingen kan gjentas en eller to ganger hvis kolikk kommer tilbake.For bruk ved muskel- og skjelettlidelser er anbefalt dosehastighet 1,1 mg flunixin/kg kroppsvekt, tilsvarende 1 ml per 45 kg kroppsvekt injisert intravenøst ​​én gang daglig i opptil 5 dager i henhold til klinisk respons.KVE: Den anbefalte dosehastigheten er 2,2 mg flunixin/kg kroppsvekt tilsvarende 2 ml per 45 kg kroppsvekt injisert intravenøst ​​og gjentatt etter behov med 24 timers intervaller i opptil 3 påfølgende dager.

Kontraindikasjoner: Må ikke gis til drektige dyr.Overvåk medikamentkompatibilitet nøye der tilleggsbehandling er nødvendig.Unngå intraarteriell injeksjon.Det er å foretrekke at NSAIDs, som hemmer prostaglandinsyntesen, ikke administreres til dyr som gjennomgår generell anestesi før de er fullstendig restituert.Hester beregnet for kappløp og konkurranse bør behandles i henhold til lokale krav, og passende forholdsregler må tas for å sikre samsvar med konkurransereglene.Ved tvil er det tilrådelig å teste urinen.Årsaken til den underliggende betennelsestilstanden eller kolikken bør bestemmes og behandles med passende samtidig terapi. Bruk er kontraindisert hos dyr som lider av hjerte-, lever- eller nyresykdom, der det er mulighet for gastrointestinale sår eller blødninger, der det er bevis av en bloddyskrasi eller overfølsomhet overfor produktet.Ikke administrer andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) samtidig eller innen 24 timer etter hverandre.Noen NSAIDs kan være sterkt bundet til plasmaproteiner og konkurrere med andre sterkt bundne legemidler som kan føre til toksiske effekter.Bruk til dyr under 6 uker eller til gamle dyr kan innebære en ekstra risiko.Hvis slik bruk ikke kan unngås, kan dyr kreve redusert dosering og nøye klinisk behandling.Unngå bruk til dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da det er en potensiell risiko for økt nyretoksisitet.Samtidig administrering av potensielt nefrotoksiske legemidler bør unngås.Ved søl på huden, vask umiddelbart med vann.For å unngå mulige sensibiliseringsreaksjoner, unngå kontakt med huden.Hansker bør brukes under påføring.Produktet kan forårsake reaksjoner hos sensitive personer.Hvis du har kjent overfølsomhet for ikke-steroide antiinflammatoriske produkter, må du ikke håndtere produktet.Reaksjoner kan være alvorlige.

Uttaksperioder: Storfe kan slaktes for konsum først etter 14 dager fra siste behandling.Hester kan slaktes til konsum først etter 28 dager fra siste behandling.Melk til konsum må ikke tas under behandlingen.Melk til konsum kan kun tas fra behandlede kyr etter 2 dager fra siste behandling. Farmasøytiske forholdsregler: Ikke oppbevar over 25